兴义NT、唐筛、大排畸，这些孕期的重要检查你都了解清楚了吗？

NT、唐筛、大排畸，这些孕期的重要检查你都了解清楚了吗？

无私、深沉、圣洁

母爱的伟大是毋庸置疑的

在孕育生命的过程中

妈妈们都为孩子付出了太多太多为了确保小生命的健康平安

准妈妈在孕期要做各种各样的检查

不过对于NT、唐筛、大排畸这些热门项目

大家都清楚它们是怎么一回事吗？

没弄懂也没关系

下面医生将为您逐一详细讲解！

 1.什么是NT检查？

NT检查通常是指在孕11~13周+6天利用超声波检测胎儿颈后部皮肤透明带厚度，如果检查出来胎儿颈部透明带明显增厚的话，比如超过3毫米，就说明胎儿染色体异常的风险高。

NT检查是怀孕期间最早的排畸检查，可以提前让宝爸宝妈知道胎儿是否存在先天畸形。

不过NT检查也存在一些缺点，比如准确率并不特别高，因此，如果准妈妈的NT检查没有通过，也不需要过于担心，可以等到孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些。

 2. 什么是唐氏筛查？

“唐筛”这个词相信大家并不陌生，它是在怀孕16~18周进行抽血检查，血清测试准妈妈体内几种激素的比例（如甲型胎儿蛋白、HCG、游离雌三醇），并且根据准妈妈的预产期、年龄、体重以及采血时的孕周等，筛选出胎儿染色体非整倍体：21三体、18三体综合征等等的风险，计算准妈妈生出唐氏儿的危险系数。

唐筛的准确率一般为60%，大部分唐氏儿都是在这个阶段被检查出来的。

但唐筛的准确率也并不是很高，因此，如果准妈妈唐筛显示“高危”也不要慌张，建议做筛查准确度更高的无创DNA检查。

无创DNA的检查方式也是抽血检查，它可以筛查到13三体综合征（Patau综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和21三体综合征（唐氏综合征）的风险，准确率高达90%以上。缺点则是检查费用相对来说要高一些。

如果很不幸，无创DNA检查也没有通过，但是又不想这么草率地终止妊娠，那么准妈妈可以通过准确度更高的羊水穿刺来确定胎儿是否有染色体的问题。

羊水穿刺的优势在于：检测面更全、范围更广，可检查人体23对染色体，准确率高达99%以上。

羊水穿刺检查时，医生会在超声波辅助下，用一根细长的针穿过孕妇的肚皮和子宫壁，进入羊水腔抽取少量羊水进行检测。这个过程存在一定的风险，可能会使准妈妈出现阴道出血、羊水外流、伤及胎儿等，操作不当还可能导致宫内感染，所以在万不得已需要羊水穿刺检查时，一定要选择正规医院、经验丰富的医生进行操作。

 3. 大排畸是什么？

大排畸是在孕18~24周前往医院进行超声检查，是孕期检查的重头戏，比如测量胎儿颈线，看看胎儿是否存在结构性异常，了解胎儿附属物的情况（如脐带长短、羊水深度、胎盘附着位置）等等，可排查出严重、明显的胎儿畸形，此时很多妈妈都会选择做四维彩超。

这个时期的胎儿发育基本成型，利用四维彩超能够清晰地看到胎儿的各个器官，如心脏、肾脏、头部、脊椎等是否异常，让医生可以进行系统全面的排查。检查结束后，准妈妈也可以将宝宝的“0岁写真”带回家，富有纪念意义。